热门搜索
- 癫痫
- 精神分裂症
- 鱼鳞病
- 白癜风
- 唇腭裂
- 多指并指
- 特发性震颤
- 白化病
- 色素失禁症
- 狐臭
- 斜视
- 视网膜色素变性
- 脊髓小脑萎缩
- 软骨发育不全
- 血友病
微信
新浪微博
QQ空间
人人网
领英
Instapaper
Messenger
极长链酰基辅酶A脱氢酶缺乏症的英文名字是Very long-chain acyl-CoA dehydrogenase deficiency。基因解码表明：极长链酰基辅酶A脱氢酶缺乏症是一种遗传性代谢疾病，与基因突变密切相关。 极长链酰基...
三M综合症的英文名字是Three M syndrome。基因解码表明：三M综合症是一种罕见的遗传性疾病，其名称来源于疾病的三个主要特征：小身材（short stature）、面部特征异常（facial dysmorphism）和智力发...
蒂茨白化病-耳聋综合征的英文名字是Tietz albinism-deafness syndrome。基因解码表明：蒂茨白化病-耳聋综合征是一种罕见的遗传性疾病，其发生与基因突变密切相关。 蒂茨白化病-耳聋综合征是由于...
3p缺失综合征的英文名字是3p deletion syndrome。基因解码表明：3p缺失综合征是一种罕见的遗传疾病，也被称为3p删除综合征或3p缺失综合征。它是由于染色体3上的一部分基因缺失或突变引起的。...
