热门搜索
- 癫痫
- 精神分裂症
- 鱼鳞病
- 白癜风
- 唇腭裂
- 多指并指
- 特发性震颤
- 白化病
- 色素失禁症
- 狐臭
- 斜视
- 视网膜色素变性
- 脊髓小脑萎缩
- 软骨发育不全
- 血友病
微信
新浪微博
QQ空间
人人网
领英
Instapaper
Messenger
韦尔斯肢端骨发育不全的英文名字是Weyers acrofacial dysostosis。基因解码表明：韦尔斯肢端骨发育不全是一种罕见的遗传性疾病，其发生与基因突变有关。 韦尔斯肢端骨发育不全是由于Weyers基因...
特雷彻·柯林斯-弗朗切斯凯蒂综合征的英文名字是Treacher Collins-Franceschetti syndrome。基因解码表明：特雷彻·柯林斯-弗朗切斯凯蒂综合征是一种罕见的遗传性疾病，主要特征是面部畸形，包括下颌...
泛醌细胞色素c氧化还原酶缺乏症的英文名字是Ubiquinone-cytochrome c oxidoreductase deficiency。基因解码表明：泛醌细胞色素c氧化还原酶缺乏症是一种罕见的遗传性疾病，与基因突变密切相关。 泛醌...
X连锁心脏瓣膜发育不良的英文名字是X-linked cardiac valvular dysplasia。基因解码表明：X连锁心脏瓣膜发育不良是一种罕见的遗传性心脏病，其发生与基因突变有关。 研究表明，X连锁心脏瓣膜发育...
