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3p-综合征的英文名字是3p- syndrome。基因解码表明：3p-综合征是一种罕见的遗传疾病，也被称为3p-缺失综合征或3p-染色体缺失综合征。它是由于染色体3的短臂上的一部分缺失而引起的。这种缺失...
特发性肺纤维化的英文名字是Idiopathic pulmonary fibrosis。基因解码表明：特发性肺纤维化（Idiopathic pulmonary fibrosis，IPF）是一种原因不明的进行性肺纤维化疾病。虽然IPF的确切病因尚不清楚，但研...
XDH缺乏症的英文名字是XDH deficiency。基因解码表明：XDH缺乏症是一种罕见的遗传性疾病，与XDH基因的突变有关。XDH基因位于人类染色体2上，编码黄嘌呤氧化酶（XDH），这是一种参与嘌呤代谢的酶...
3-羟基-2-甲基丁酰辅酶A脱氢酶缺乏症的英文名字是3-hydroxy-2-methylbutyryl-CoA dehydrogenase deficiency。基因解码表明：3-羟基-2-甲基丁酰辅酶A脱氢酶缺乏症是一种遗传性代谢疾病，其发生与基因突变密切...
