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XXXXY综合征的英文名字是XXXXY syndrome。基因解码表明：XXXXY综合征是一种罕见的染色体异常疾病，它是由于男性患者的性染色体中存在两个额外的X染色体和一个额外的Y染色体，导致总共有五个性...
3q亚端粒缺失综合征的英文名字是3q subtelomere deletion syndrome。基因解码表明：3q亚端粒缺失综合征是一种罕见的遗传疾病，其发生与基因突变有关。 3q亚端粒缺失综合征是由于染色体3q亚端（即...
16p11.2 重复的英文名字是16p11.2 duplication。基因解码表明：16p11.2重复是一种基因突变，它涉及到染色体16上的一个特定区域的重复。这种突变通常是由于染色体的重排或复制错误引起的。 16p1...
X连锁婴儿脊髓性肌萎缩症的英文名字是X-linked infantile spinal muscular atrophy。基因解码表明：X连锁婴儿脊髓性肌萎缩症（X-linked infantile spinal muscular atrophy，简称XLSMA）是一种遗传性疾病，与基因突...
