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指纹缺失症的英文名字是Adermatoglyphia。基因解码表明：是的，指纹缺失症（Adermatoglyphia）是由基因突变引起的。这种罕见的遗传疾病是由于SMARCAD1基因的突变导致的，该基因编码一种蛋白质，参...
ADSL不足的英文名字是ADSL deficiency。基因解码表明：ADSL不足（ADSL deficiency）是指腺苷脱氨酶合成酶（Adenylosuccinate lyase）的缺乏或功能异常，这是一种罕见的遗传性疾病。基因突变是导致遗传疾病...
无纤维蛋白原血症的英文名字是Afibrinogenemia。基因解码表明：无纤维蛋白原血症（Afibrinogenemia）是一种罕见的遗传性疾病，由于基因突变导致体内缺乏或完全没有纤维蛋白原的产生。纤维蛋白原...
AGAT缺乏症的英文名字是AGAT deficiency。基因解码表明：不可以凭猜测确定AGAT缺乏症患者的基因突变。AGAT缺乏症是一种遗传性疾病，通常由AGAT基因的突变引起。要确定患者是否患有AGAT缺乏症，需...
