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常染色体显性视神经萎缩的英文名字是Autosomal dominant optic atrophy。基因解码表明：常染色体显性视神经萎缩（Autosomal dominant optic atrophy，ADOA）是一种遗传性眼病，由于视神经细胞的退化而导致进...
抗凝血酶 III 缺乏症的英文名字是Antithrombin III deficiency。基因解码表明：抗凝血酶 III（Antithrombin III，简称ATIII）是一种重要的血液凝血抑制剂，能够抑制凝血酶的活性，从而调节血液凝固过程。...
莱顿型活化C蛋白抵抗症的英文名字是APC resistance, Leiden type。基因解码表明：莱顿型活化C蛋白抵抗症（APC resistance, Leiden type）是一种常见的遗传性血栓病。它是由于凝血系统中的一种蛋白质活化...
载脂蛋白B缺乏症的英文名字是Apolipoprotein B deficiency。基因解码表明：载脂蛋白B缺乏症是一种遗传性疾病，由于基因突变导致体内缺乏或功能异常的载脂蛋白B。进行基因检测的原因包括： 1...
