热门搜索
- 癫痫
- 精神分裂症
- 鱼鳞病
- 白癜风
- 唇腭裂
- 多指并指
- 特发性震颤
- 白化病
- 色素失禁症
- 狐臭
- 斜视
- 视网膜色素变性
- 脊髓小脑萎缩
- 软骨发育不全
- 血友病
微信
新浪微博
QQ空间
人人网
领英
Instapaper
Messenger
突变凝溶胶蛋白引起的淀粉样变性的英文名字是Amyloidosis due to mutant gelsolin。基因解码表明：突变凝溶胶蛋白引起的淀粉样变性与基因信息变化之间存在关联性。淀粉样变性是一种罕见的遗传性...
抗磷脂抗体综合征的英文名字是Antiphospholipid antibody syndrome。基因解码表明：抗磷脂抗体综合征（Antiphospholipid antibody syndrome，APS）是一种自身免疫性疾病，其特征是体内产生抗磷脂抗体，导致血...
精氨基琥珀酸裂解酶缺乏症的英文名字是Argininosuccinate lyase deficiency。基因解码表明：是的，精氨基琥珀酸裂解酶缺乏症是由基因突变引起的遗传疾病。该疾病是由于精氨基琥珀酸裂解酶基因(...
婴儿钙化性动脉病的英文名字是Arteriopathia calcificans infantum。基因解码表明：婴儿钙化性动脉病是一种罕见的遗传性疾病，主要特征是在婴儿期出现动脉钙化和动脉狭窄。目前尚不清楚婴儿钙化...
