热门搜索
- 癫痫
- 精神分裂症
- 鱼鳞病
- 白癜风
- 唇腭裂
- 多指并指
- 特发性震颤
- 白化病
- 色素失禁症
- 狐臭
- 斜视
- 视网膜色素变性
- 脊髓小脑萎缩
- 软骨发育不全
- 血友病
微信
新浪微博
QQ空间
人人网
领英
Instapaper
Messenger
常染色体隐性遗传性少毛症的英文名字是Autosomal recessive hypotrichosis。基因解码表明：常染色体隐性遗传性少毛症是一种罕见的遗传性疾病，主要特征是头发和身体毛发的稀疏和脱落。进行常染色...
酰基辅酶 A 氧化酶缺乏症的英文名字是Acyl-coenzyme A oxidase deficiency。基因解码表明：酰基辅酶 A 氧化酶缺乏症是一种遗传性代谢疾病，由于酰基辅酶 A 氧化酶的缺乏或功能异常导致脂肪酸代谢紊...
奥尔布赖特-麦库恩-斯滕伯格综合征的英文名字是Albright-McCune-Sternberg syndrome。基因解码表明：奥尔布赖特-麦库恩-斯滕伯格综合征是一种罕见的遗传性疾病，主要特征是内分泌失调和骨骼畸形。...
淋巴样囊性胸腺发育不全的英文名字是Alymphoid cystic thymic dysgenesis。基因解码表明：淋巴样囊性胸腺发育不全是一种罕见的遗传性疾病，其特征是胸腺发育不全和免疫系统缺陷。目前尚无明确的...
