WBS重复综合症的英文名字是WBS duplication syndrome。基因解码表明:目前尚无科学研究证明WBS重复综合症与基因突变之间存在直接的关系。WBS重复综合症是一种由于染色体缺失引起的遗传疾病,主要...
X连锁肌管肌病的英文名字是X-linked myotubular myopathy。基因解码表明:X连锁肌管肌病是一种罕见的遗传性肌肉疾病,主要影响男性患者。它与基因突变有密切关系。 X连锁肌管肌病是由MTM1基因的...
X连锁心脏瓣膜发育不良(XMVD)的英文名字是X-linked cardiac valvular dysplasia(XMVD)。基因解码表明:X连锁心脏瓣膜发育不良(XMVD)是一种罕见的遗传性心脏病,其发生与基因突变有关。 XMVD是由于...
DNMT3A过度生长综合征的英文名字是DNMT3A overgrowth syndrome。基因解码表明:DNMT3A过度生长综合征是一种罕见的遗传性疾病,与DNMT3A基因的突变有关。DNMT3A基因编码DNA甲基转移酶3A,这是一种关键的...