热门搜索
- 癫痫
- 精神分裂症
- 鱼鳞病
- 白癜风
- 唇腭裂
- 多指并指
- 特发性震颤
- 白化病
- 色素失禁症
- 狐臭
- 斜视
- 视网膜色素变性
- 脊髓小脑萎缩
- 软骨发育不全
- 血友病
微信
新浪微博
QQ空间
人人网
领英
Instapaper
Messenger
肾上腺增生V的英文名字是Adrenal hyperplasia V。基因解码表明：肾上腺增生V（Adrenal hyperplasia V）是一种遗传性疾病，通常由于某些基因突变导致。基因检测是一种用于确定个体是否携带特定基因突...
非洲铁超载的英文名字是African iron overload。基因解码表明：是的，非洲铁超载是由基因突变引起的。这种疾病主要由HFE基因的突变引起，该基因编码了一种调节铁代谢的蛋白质。当HFE基因突变时...
醛缩酶B缺乏症的英文名字是Aldolase B deficiency。基因解码表明：醛缩酶B缺乏症是由ALDOB基因突变引起的遗传性疾病。ALDOB基因编码醛缩酶B，该酶在肝脏中起着重要的代谢功能。以下是可能导致醛...
α-LCAT缺乏的英文名字是Alpha-LCAT deficiency。基因解码表明：不可以凭猜测确定α-LCAT缺乏患者的基因突变。α-LCAT缺乏是一种遗传性疾病，通常由LCAT基因的突变引起。要确定患者的基因突变，需要...
