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先天性无甲症的英文名字是Anonychia congenita。基因解码表明：先天性无甲症是一种罕见的遗传性疾病，其特征是指甲的完全或部分缺失。进行基因筛查可以帮助确定疾病的遗传模式和具体突变，...
醛固酮缺乏症的英文名字是Aldosterone deficiency。基因解码表明：醛固酮缺乏症是一种罕见的遗传性疾病，通常由于醛固酮合成相关基因的突变或缺陷引起。基因检测可以用于诊断和确认醛固酮缺...
艾伯特-巴赞综合征的英文名字是Alibert-Bazin syndrome。基因解码表明：艾伯特-巴赞综合征（Alibert-Bazin syndrome）是一种皮肤病，也被称为结节性红斑（nodular erythema）。目前尚无确切的证据表明该综...
艾伦-赫恩登综合征的英文名字是Allan-Herndon syndrome。基因解码表明：艾伦-赫恩登综合征是一种罕见的遗传性疾病，主要由于基因突变引起。该综合征是由于SLC16A2基因的突变而导致的，该基因编...
