热门搜索
- 癫痫
- 精神分裂症
- 鱼鳞病
- 白癜风
- 唇腭裂
- 多指并指
- 特发性震颤
- 白化病
- 色素失禁症
- 狐臭
- 斜视
- 视网膜色素变性
- 脊髓小脑萎缩
- 软骨发育不全
- 血友病
微信
新浪微博
QQ空间
人人网
领英
Instapaper
Messenger
阿佩尔特-格肯-伦茨综合征的英文名字是Appelt-Gerken-Lenz syndrome。基因解码表明：阿佩尔特-格肯-伦茨综合征是一种罕见的遗传性疾病，患者在进行遗传性测试的理由包括： 1. 确诊疾病：遗传性...
精氨酸酶缺乏症的英文名字是Arginase deficiency disease。基因解码表明：精氨酸酶缺乏症是一种罕见的遗传性代谢疾病，由于精氨酸酶基因的突变导致精氨酸无法正常代谢，从而引起精氨酸在体内的...
共济失调伴乳酸性酸中毒的英文名字是Ataxia with lactic acidosis。基因解码表明：共济失调伴乳酸性酸中毒是一种罕见的遗传性疾病，与基因信息变化有关。目前已经发现多个基因突变与该疾病的发...
自身免疫性血小板减少症的英文名字是Autoimmune thrombocytopenia。基因解码表明：自身免疫性血小板减少症（Autoimmune thrombocytopenia，AITP）是一种免疫系统攻击自身血小板的疾病。基因检测可以用于...
