热门搜索
- 癫痫
- 精神分裂症
- 鱼鳞病
- 白癜风
- 唇腭裂
- 多指并指
- 特发性震颤
- 白化病
- 色素失禁症
- 狐臭
- 斜视
- 视网膜色素变性
- 脊髓小脑萎缩
- 软骨发育不全
- 血友病
微信
新浪微博
QQ空间
人人网
领英
Instapaper
Messenger
阿克森菲尔德和里格异常的英文名字是Axenfeld and Rieger anomaly。基因解码表明：是的，阿克森菲尔德和里格异常是由基因突变引起的。这两种异常都是遗传性眼部疾病，通常由一个或多个基因突变...
I型尖头并指症的英文名字是Acrocephalosyndactyly type I。基因解码表明：I型尖头并指症（Acrocephalosyndactyly type I），也被称为Apert综合征，是一种罕见的遗传性疾病。该疾病与基因突变有密切关系。...
末梢骨质溶解为主型的英文名字是Acroosteolysis dominant type。基因解码表明：末梢骨质溶解为主型是一种遗传性疾病，由于基因突变导致。目前已知与末梢骨质溶解为主型相关的基因突变包括： ...
急性早幼粒细胞白血病的英文名字是Acute promyelocytic leukemia。基因解码表明：不能凭猜测确定急性早幼粒细胞白血病患者的基因突变。确诊急性早幼粒细胞白血病需要进行基因检测，通常是通过...
