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46、XX睾丸性发育障碍的英文名字是46,XX testicular disorder of sex development。基因解码表明：XX睾丸性发育障碍（46,XX testicular disorder of sex development）是一种罕见的性发育异常疾病，其特征是在一个X...
乌尔巴赫-维特病的英文名字是Urbach-Wiethe disease。基因解码表明：乌尔巴赫-维特病是一种罕见的遗传性疾病，也被称为脑部钙化性硬化症。该病的发生与基因突变有关。 乌尔巴赫-维特病是由...
7q11.23微重复综合征的英文名字是7q11.23 microduplication syndrome。基因解码表明：7q11.23微重复综合征是一种由7q11.23染色体区域的微重复引起的遗传疾病。这种综合征是由于基因突变引起的。 在正...
卵黄样黄斑营养不良的英文名字是Vitelliform macular dystrophy。基因解码表明：卵黄样黄斑营养不良（Vitelliform macular dystrophy，VMD）是一种遗传性眼疾，与基因突变密切相关。 VMD的发生与基因突变...
