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半乳糖差向异构酶缺乏症的英文名字是Galactose epimerase deficiency。基因解码表明：基因突变在半乳糖差向异构酶缺乏症中起着关键作用。半乳糖差向异构酶是一种酶，它在人体中负责将半乳糖转化...
戈萨尔血干发育不良（GHDD）的英文名字是Ghosal hematodiaphyseal dysplasia(GHDD)。基因解码表明：基因突变在戈萨尔血干发育不良（GHDD）中起着关键作用。GHDD是一种罕见的遗传性疾病，主要影响骨髓和...
白塞病是一种慢性、复发性的全身性炎症性疾病，其发生与基因突变有一定的关系。 白塞病的发病机制正在通过基因解码进行明确。佳学基因通过基因解码已经清楚，基因突变在其发生中起到...
博伊伦综合征的英文名字是Beuren syndrome。基因解码表明：博伊伦综合征是一种罕见的遗传性疾病，其发生与基因突变有关。 博伊伦综合征的主要原因是基因突变，即在个体的基因组中发生了...
