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酰基辅酶A脱氢酶极长链缺陷的英文名字是Acyl-CoA dehydrogenase very long chain deficiency。基因解码表明：不能凭猜测确定酰基辅酶A脱氢酶极长链缺陷患者的基因突变。要确定患者的基因突变，需要进行...
α高密度脂蛋白缺乏症的英文名字是Alpha high density lipoprotein deficiency disease。基因解码表明：α高密度脂蛋白缺乏症是一种罕见的遗传性疾病，主要由于APOA1基因突变引起。APOA1基因编码α高密度脂...
α-氨基己二酸半醛缺乏症的英文名字是Alpha-aminoadipic semialdehyde deficiency disease。基因解码表明：α-氨基己二酸半醛缺乏症是一种罕见的遗传性代谢疾病，与基因改变有关。 该疾病是由于ALDH7A...
常染色体显性遗传性外侧颞叶癫痫的英文名字是Autosomal dominant lateral temporal lobe epilepsy。基因解码表明：常染色体显性遗传性外侧颞叶癫痫与基因突变的对应关系是通过一些特定的基因突变引起...
