糖基门冬酰胺酶缺乏症的英文名字是Glycosylasparaginase deficiency。基因解码表明:基因突变在糖基门冬酰胺酶缺乏症中起着关键作用。糖基门冬酰胺酶是一种酶,它在身体中负责分解和清除蛋白质...
戈林-乔杜里-莫斯综合征(GCMS)的英文名字是Gorlin-Chaudhry-Moss syndrome(GCMS)。基因解码表明:戈林-乔杜里-莫斯综合征(GCMS)是一种罕见的遗传性疾病,主要由基因突变引起。基因突变在GCMS发生中...
GM2 神经节苷脂沉积症AB 型的英文名字是GM2 gangliosidosis, type AB。基因解码表明:基因突变在GM2神经节苷脂沉积症AB型的发生中起着关键作用。GM2神经节苷脂沉积症AB型是一种遗传性疾病,由于特定...
糖原累积病 IV 型(GSD4)的英文名字是Glycogen storage disease type IV(GSD4)。基因解码表明:基因突变在糖原累积病 IV 型(GSD4)的发生中起着关键作用。GSD4是一种遗传性代谢疾病,由于特定基因的突...