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钼辅助因子缺乏症的英文名字是Molybdenum cofactor deficiency。基因解码表明：钼辅助因子缺乏症是由基因突变引起的。这种疾病是由于身体无法合成或利用钼辅助因子所致，而钼辅助因子是一种必需...
单胺氧化酶 A 缺乏症的英文名字是Monoamine oxidase A deficiency。基因解码表明：单胺氧化酶 A (MAOA) 缺乏症是由MAOA基因的突变引起的。MAOA基因位于X染色体上，突变会导致MAOA酶的功能缺陷或完全缺失...
天冬酰胺合成酶缺乏症的英文名字是Asparagine synthetase deficiency。基因解码表明：天冬酰胺合成酶缺乏症是由基因突变引起的。这种疾病是由于天冬酰胺合成酶基因中的突变导致酶的功能缺陷或完...
磷酸甘油酸变位酶缺乏症的英文名字是Phosphoglycerate mutase deficiency。基因解码表明：磷酸甘油酸变位酶缺乏症是由基因突变引起的。这种疾病是由于磷酸甘油酸变位酶基因中的突变导致酶的功能...
