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酸性麦芽糖酶缺乏症的英文名字是Acid maltase deficiency disease。基因解码表明：酸性麦芽糖酶缺乏症是一种遗传性疾病，通常由酸性麦芽糖酶基因（GAA基因）的突变引起。确定患者的基因突变通常...
III 型尖头并指症的英文名字是Acrocephalosyndactyly, type III。基因解码表明：III型尖头并指症是一种罕见的遗传性疾病，也被称为Saethre-Chotzen综合征。该疾病主要特征包括尖头、并指（手指或脚趾之...
Weyers 顶齿骨发育不全的英文名字是Acrodental dysostosis of Weyers。基因解码表明：Weyers 顶齿骨发育不全是一种罕见的遗传性疾病，由于基因突变导致。该疾病与EVC基因的突变相关，该基因位于17号染...
青少年特发性脊柱侧弯的英文名字是Adolescent idiopathic scoliosis。基因解码表明：青少年特发性脊柱侧弯（Adolescent idiopathic scoliosis）是一种复杂的疾病，其发病机制尚不完全清楚。目前的研究表明...
