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早发性生物素反应性多重羧化酶缺乏症的英文名字是Early-onset biotin-responsive multiple carboxylase deficiency。基因解码表明：早发性生物素反应性多重羧化酶缺乏症是由基因突变引起的。这种疾病是由...
早发性联合羧化酶缺乏症的英文名字是Early-onset combined carboxylase deficiency。基因解码表明：早发性联合羧化酶缺乏症是由基因突变引起的。这种疾病是由于联合羧化酶基因中的突变导致酶的功能...
早发性青光眼的英文名字是Early-onset glaucoma。基因解码表明：早发性青光眼可以由基因突变引起。早发性青光眼是一种遗传性眼病，通常在儿童或年轻人时期发生。研究发现，多个基因突变与早...
早发性孤立性肌张力障碍的英文名字是Early-onset isolated dystonia。基因解码表明：早发性孤立性肌张力障碍（Early-onset isolated dystonia）可以由基因突变引起。这种疾病通常是由单个基因的突变或突...
