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儿童期发病神经退行性变伴有进行性小头畸形是一种罕见的遗传性疾病，主要特征是神经系统的退行性变和进行性小头畸形。该疾病通常在儿童期发病，患者会出现进行性的神经系统退行性变，...
儿童时期发病纹状体黑质变性(Striatonigral Degeneration, Childhood-Onset)是一种罕见的神经退行性疾病，目前尚无有效的治疗方法。基因检测可以帮助确定患者是否携带与该疾病相关的基因突变，但是即...
儿童崩解性疾病是一种罕见的神经发育障碍，患者在正常发育的前几年内突然出现明显的退化和失去已经获得的技能和能力。这种疾病的发病原因目前尚不清楚，但有研究表明可能与遗传因素有...
偶发性致命失眠是一种罕见的遗传性疾病，与PRNP基因的突变有关。因此，进行基因检测可以帮助确定患者是否携带这种突变，从而帮助医生做出正确的诊断和治疗计划。基因解码是指对基因序...
