【佳学基因检测】影响脊髓小脑共济失调常染色体隐性遗传3型是怎么遗传的？
脊髓小脑共济失调常染色体隐性遗传3型是一种常染色体隐性遗传病，意味着患者需要从父母两方都继...
hjxandly
1970-01-01
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1970-01-01
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1970-01-01
【佳学基因检测】脊髓小脑共济失调常染色体隐性遗传32型是基因病吗
是的，脊髓小脑共济失调常染色体隐性遗传32型是一种基因病。它是由基因突变引起的遗传性疾病，通...
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1970-01-01
【佳学基因检测】脊髓小脑共济失调38型新生儿筛查单纯性酚类尿症为什么还要做基因检测？
脊髓小脑共济失调38型(Spinocerebellar Ataxia 38)是一种遗传性疾病，通常由基因突变引起。虽然新生儿筛查...
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1970-01-01
【佳学基因检测】脊髓小脑共济失调37型新生儿筛查与基因检测有什么相同点和不同点？
新生儿筛查和基因检测都是用于检测遗传疾病的方法，但它们有一些不同点。 相同点： 1. 都可以用于...
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1970-01-01
【佳学基因检测】脊髓小脑共济失调34型新生儿筛查与基因检测有什么相同点和不同点？
新生儿筛查和基因检测都是用来检测遗传疾病的方法，但二者有一些不同点。 相同点： 1. 都可以用来...
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1970-01-01
【佳学基因检测】脊髓小脑共济失调32型新生儿筛查与基因检测是什么关系?
脊髓小脑共济失调32型是一种遗传性疾病，通常由特定基因的突变引起。新生儿筛查是一种早期诊断方...
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1970-01-01
【佳学基因检测】脊髓小脑共济失调31型排除误诊基因检测
脊髓小脑共济失调31型（SCA31）是一种遗传性疾病，主要特征是运动协调障碍和平衡问题。为了排除误...
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1970-01-01